ミルクまたはラクターゼ欠乏に対する耐容性は、5000年前に知られていた。
この病気は遺伝的に決定されており、今日この遺伝子が首尾よく同定されており、この病理の形成に関与している。
それは最初にラクターゼ欠乏症の子供の多数が現在観察される北ヨーロッパで起こった。
ミルクに対する不耐性はある一定の病原メカニズム。ラクトースの分裂に関与する遺伝子の遺伝的欠陥（存在しないか、機能しない可能性がある）がある場合、乳汁の授乳中に送達される乳汁は単に分裂しない。より正確には、乳糖は分裂しない。その結果、この製品は腸内で停滞し、発酵を引き起こす。
それはすべての不快な症状がどのように始まるか子供。おなかが腫れ、赤ちゃんは落ち着きがない。あなたは強い鼓腸と震えを観察することができます。その後の牛乳では、症状はより深刻になり、これは母親が子供を医者に連れて来るまで続きます。
ミルクに対する不耐性は非常に頻繁に未熟児で発生する。事実は、出生時の成熟した胎児にのみ、妊娠前に生まれた赤ちゃんについては言えない、牛乳の分裂に十分な酵素濃度があることです。この状態は、新生児において一時的なラクターゼ欠損症の名前を受け取りました。子供は再び飢えて吸い始め、静かになり、眠ります。
今日まで、二次的な概念がありますミルクに対する不耐性。この疾患は、腸壁における炎症現象と関連しており、その結果、乳糖は十分な量で放出されない。多くの場合、このプロセスは高齢の子供や成人に見られます。病気の原因を取り除いた後でも、症状が回復する恐れがあるので、牛乳を摂らないでください。
多くの人々が酵素欠乏症を体のミルクに対する特異的な反応。小児のミルクに対するアレルギーは20％の症例で診断され、これは牛乳のタンパク質に対する反応です。この疾患は、主に皮膚の症状から2-3ヶ月齢で始まる。
あなたの母親にそのような子供を頼むと、彼女は約1ヶ月前に、赤ちゃんが適応していない混合物で人工授乳に移ったことを伝えます。
子供がミルクにアレルギーがある場合、症状腸炎または大腸炎の場合、母親は牛乳を使用した瞬間から2〜3日間のみこれを見つけます。子供は頻繁に逆流し、たくさんの粘液を含む便が攻撃的で、緑がかった色合いを得ることができる。おなかが腫れ、赤ちゃんは落ち着きがなく、泣く、寝ない、食べない。専門家への紹介の時点で、これらの子供はhypotrophy、弱体化した筋肉の緊張、非活動と診断されます。肌には特徴的な噴火（素質）があり、それが「濡れ」始めて痂皮になります。これは赤ちゃんに多くの不快感をもたらします。
この病気はセリアック病と多くの類似点があります。小児の血液検査では、貧血や白血球増加症があるかもしれません。 X線撮影が骨粗鬆症と診断されたとき。
大きな肯定的な点は、そのような赤ちゃんがセリアック病よりもよく治癒されるということです。牛のタンパク質を含まない数年間の食事後、乳児は再び牛乳を摂取することができます。
そのような子供は、大豆加水分解物または授乳に基づく特別な低アレルギー性混合物が処方される。赤ちゃんの状態は、適切な摂食の10日目にすでに改善されています。
要約すると、私は、生涯の初めに子供を適切に摂食することが、健康の基礎であることに注意したいと思います。
</ p>>
